YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器

标准详情：

YY/T 0314-2021

行业标准-YY 医药推荐性

中文名称：一次性使用人体静脉血样采集容器
CCS分类：C48
ICS分类：11.120.20
发布日期：2021-09-06
实施日期：2022-09-01
代替标准：代替YY/T 0314-2007
行业分类：卫生和社会工作
技术归口：全国医用输液器具标准化技术委员会
发布部门：国家药监局
标准分类：医药卫生技术制药学医用材料卫生和社会工作 YY 医药

内容简介

行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器》，主管部门为国家药监局。
本标准规定了真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器（采集容器）的要求和试验方法。本标准适用于真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器。本标准不包括采集针、持针器的要求，本标准不适用于血液培养瓶或可用于静脉血的“动脉”血气采集容器。

起草单位

山东省医疗器械产品质量检验中心、碧迪医疗器械（上海）有限公司、广州阳普医疗科技股份有限公司、河南省驼人医疗科技有限公司、北京格瑞纳健峰生物技术有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、浏阳市三力医用科技发展有限公司、江苏康为世纪生物科技有限公司

起草人

孙建军、徐源梅、孙邦福、于晓红、张丽梅、张菁、史通、陈平轩、赵长帅、刘万宗、殷剑峰

相近标准

YY/T 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器
YY/T 1618-2018 一次性使用人体静脉血样采集针
YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分:肝素
YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第4部分:氟化物
YY/T 1416.5-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第5部分：甘氨酸
YY/T 1416.6-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第6部分：咪唑烷基脲
YY/T 0617-2007 一次性使用人体末梢血样采集容器
YY/T 0617-2021 一次性使用人体末梢血样采集容器
YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第2部分: 柠檬酸钠

* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，版权归原作者所有，如侵犯您的权益，请联系我们处理。

本地下载

纠错