GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择

标准详情:

GB/T 16886.4-2003

国家标准推荐性
  • 中文名称:医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择
  • CCS分类:C30
    ICS分类:11.040.01
  • 发布日期:2003-03-05
    实施日期:2003-08-01
  • 代替标准:被GB/T 16886.4-2022全部代替
  • 技术归口:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
    发布部门:国家药品监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术医疗设备医疗设备综合

内容简介

国家标准《医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药品监督管理局。
GB/T l6886的本部分给出了医疗器械与血液相互作用评价的通用要求。GB/T l6886的本部分规定了: a) 按照GB/T l6886.1/IS0 10993—1规定的预期用途和接触时间对接触血液的医疗和牙科器械 进行分类; b) 器械与血液相互作用基本评价原则; c) 根据具体器械分类,结合试验基本原理和科学依据选择给定试验的原则。 由于受器械与血液相互作用方面的认识以及试验的准确度所限,不能规定详细的试验要求,因而GB/T l6886的本部分只是对生物学评价进行概括性的描述,不对具体器械提供试验方法指南。

起草单位

国家药品监督管理局济南医疗器械质量检中心、

起草人

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