GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
标准详情:
GB 14232.1-2004
国家标准强制性废止
- 中文名称:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
- CCS分类:C31
- ICS分类:11.040.20
- 发布日期:2004-08-05
- 实施日期:2004-09-01
- 代替标准:代替GB 14232-1993被GB 14232.1-2020全部代替
- 技术归口:国家药品监督管理局
- 发布部门:
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备输血、输液和注射设备
内容简介
国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋》由464(国家药品监督管理局)归口,委托TC106(全国医用输液器具标准化技术委员会)执行。
GB 14232的本部分规定了密闭、无菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。该血袋可带有采血管、输 血插口、采血针和转移管,用于血液及血液成分的采集、贮存,处理、转移、分离和输注。根据使用要求, 血袋可装人抗凝剂和(或)保养液。GB 14232的本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连或多连血袋。除非另有规定,GB 14232的本部分规定的所有试验适用于将供使用的塑料血袋。GB14232的本部分不适用于与滤器连为一体的塑料血袋。
相近标准
GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统
GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统
GB/T 14232.2-2015 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号
YY/T 1631.1-2018 输血器与血液成分相容性测定 第1部分:血液成分残留评定
YY/T 1631.2-2020 输血器与血液成分相容性测定 第2部分:血液成分损伤评定
YY 0613-2007 一次性使用离心袋式血液成分分离器
YY 0053-2016 血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
DB32/T 3545.1-2019 血液净化治疗技术管理 第1部分 血液净化治疗机构感染管理规范
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。
- 标准质量:
下载说明
- ① 欢迎分享本站未收录或质量优于本站的标准,期待。
② 仅供网友学习交流,若侵犯了您的权益,请联系我们予以删除。