WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传

标准详情:

WS 322.2-2010

行业标准-WS 卫生强制性
  • 中文名称:胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
  • CCS分类:C59
    ICS分类:11.020
  • 发布日期:2010-06-08
    实施日期:2010-12-31
  • 代替标准:
    行业分类:
  • 技术归口:卫生部医疗服务标准专业委员会
    发布部门:卫生部
  • 标准分类:医药卫生技术医学科学和保健装置综合WS 卫生

内容简介

行业标准《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准》由卫生部医疗服务标准专业委员会归口上报,主管部门为卫生部。
WS 322本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。 本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构,采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术,对孕妇实施胎儿染色体检查,从而对胎儿罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作为产前诊断。

起草单位

中国医学科学院北京协和医院、云南省第一人民医院等

起草人

边旭明、朱宝生

相近标准

WS 322.1-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分:中孕期母血清学产前筛查
DB22/T 2839-2017 无创胎儿染色体产前检测技术规程
WS/T 247-2005 甲型胎儿球蛋白检测 产前监测和开放性神经管缺损诊断准则
YY/T 1801-2021 胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)
YY 0013-1990 超声多普勒胎儿诊断设备
GB/T 35533-2017 染色体异常检测基因芯片通用技术要求
SN/T 1086-2002 胎儿弯杆菌的分离鉴定方法
YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
DB13/T 1283.2-2010 医学影像学诊疗技术标准 第2部分 CT 图像阅片原则与诊断报告书写指南

* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。

「在线纠错」

「相关推荐」