YY 0970-2013 含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌 液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制
标准详情：
YY 0970-2013
行业标准-YY 医药强制性废止
- 中文名称：含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌 液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制
- CCS分类：C30
- ICS分类：
- 发布日期：2013-10-21
- 实施日期：2014-10-01
- 代替标准：
- 行业分类：
- 技术归口：全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 发布部门：国家食品药品监督管理总局
- 标准分类：YY 医药
内容简介
行业标准《含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌 液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制》由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理总局。
本标准规定了使用液体化学灭苗剂对全部或部分含动物源性材料的一次性使用医疗器械灭菌的开发、确认、过程控制和监视的要求。本标准不适用于人体来源的材料。本标准不涉及用于控制整个生产阶段的质量保证体系。注1:注意用于控钊包括灭菌过程在内的整个生产阶段质量体系的标准(见ISO 9001和ISO 13485或ISO 9002和ISO 13488)。本标准不涉及任何选用的灭菌方法对医疗器械使用适宜性的试验。注2:此类试验是医疗器械设计和开发中的重要内容。本标准不涉及病毒灭活确认的方法。注3:在开发含动物碑性材料医疗器械加工方法时,由于这些特殊医疗器械生产中所用材料来源的影响,还必须考虑液体化学灭菌剂对潜在病毒污染的影响。对病毒灭活过程确认的重要性巳得到公认,本标准不包括这方面的要求。相关内容见EN 12442-3。注4:通常用于医疗器械中动物组织灭菌的液体化学灭菌剂对灭活传播性海绵状脑病[如:4海绵状9IN(BSE)]或痒病的致病因子可能不起作用,因此不宜用符合本标准的合格确认结果来推断这一类传播因子已被灭活。本标准不包括医疗器械中灭菌剂残留量的水平。注5:此类信息见ISO 14538。
起草单位
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心、国家食品药品监督管理局中检院医疗器械质量监督检中
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