YY/T 0987.2-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第2部分:磁致位移力试验方法
标准详情:
YY/T 0987.2-2016
行业标准-YY 医药推荐性现行
- 中文名称:外科植入物 磁共振兼容性 第2部分:磁致位移力试验方法
- CCS分类:C35
- ICS分类:11.040.40
- 发布日期:2016-03-23
- 实施日期:2017-01-01
- 代替标准:
- 行业分类:卫生和社会工作
- 技术归口:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
- 发布部门:国家食品药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备外科植入物、假体和矫形卫生和社会工作YY 医药
内容简介
行业标准《外科植入物 磁共振兼容性 第2部分:磁致位移力试验方法》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
本标准适用于可用线悬挂的器械(比如支架)。本标准规定了医疗器械由于静态梯度磁场所产生的磁致位移力的试验方法及磁致位移力与器械重量的比较。
相近标准
YY/T 0987.5-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第5部分:磁致扭矩试验方法
YY/T 0987.4-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第4部分:射频致热试验方法
YY/T 0987.1-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第1部分 安全标记
YY/T 0987.3-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第3部分:图像伪影评价方法
20230448-Q-464 外科植入物 金属材料 第2部分:纯钛
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。
- 标准质量:
下载说明
- ① 欢迎分享本站未收录或质量优于本站的标准,期待。
② 仅供网友学习交流,若侵犯了您的权益,请联系我们予以删除。