YY/T 1631.1-2018 输血器与血液成分相容性测定 第1部分:血液成分残留评定

标准详情:

YY/T 1631.1-2018

行业标准-YY 医药推荐性

内容简介

行业标准《输血器与血液成分相容性测定 第1部分:血液成分残留评定》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家药监局。
YY/T1631的本部分规定了用于输血器生物相容性评价中检测流经输血器后的血液成分(红细胞、血小板和新鲜冰冻血浆)在输血器中的残留的评定方法。本部分适用于评价输血器与血液成分的相容性。

起草单位

起草人

相近标准

YY/T 1631.2-2020 输血器与血液成分相容性测定 第2部分:血液成分损伤评定
GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
YY 1413-2016 离心式血液成分分离设备
GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统
GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统
YY 0613-2007 一次性使用离心袋式血液成分分离器
YY 0584-2005 一次性使用离心杯式血液成分分离器
GB/T 14232.2-2015 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号

* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。

「在线纠错」

「相关推荐」