标准号标准名称标准状态发布时间实施时间
- YY/T 1843-2022医用电气设备网络安全基本要求
- 现行
2022-05-182023-06-01 - YY/T 1830-2022电动气压止血仪
- 现行
2022-05-182023-05-01 - YY/T 1815-2022医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性
- 现行
2022-05-182023-06-01 - YY/T 1808-2021医疗器械体外皮肤刺激试验
- 现行
2021-09-062022-09-01 - YY/T 1806.2-2021生物医用材料体外降解性能评价方法 第2部分：贻贝黏蛋白
- 现行
2021-09-062022-09-01 - YY/T 1806.1-2021生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类
- 现行
2021-09-062022-09-01 - YY/T 1778.1-2021医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
- 现行
2021-09-062022-09-01 - YY/T 9706.110-2021医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
- 现行
2021-03-092023-05-01 - YY 9706.108-2021医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
- 现行
2021-03-092023-05-01 - YY/T 1775.1-2021可吸收医疗器械生物学评价 第1部分：可吸收植入物指南
- 现行
2021-03-092022-04-01 - YY/T 1770.1-2021医疗器械血栓形成试验 第1部分：犬体内血栓形成试验
- 现行
2021-03-092022-04-01 - YY/T 1759-2020医疗器械软性初包装设计与评价指南
- 现行
2020-09-272021-09-01 - YY/T 1754.1-2020医疗器械临床前动物研究 第1部分：通用要求
- 现行
2020-09-272021-09-01 - YY/T 1649.2-2019医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定
- 现行
2019-10-232020-10-01 - YY/T 1670.1-2019医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南
- 现行
2019-07-242020-08-01 - YY/T 0878.3-2019医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
- 现行
2019-07-242020-08-01 - YY/T 0870.6-2019医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
- 现行
2019-07-242020-08-01 - YY/T 0870.3-2019医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
- 现行
2019-07-242020-08-01 - YY/T 1651.1-2019医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验
- 现行
2019-05-312020-06-01 - YY/T 1649.1-2019医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法
- 现行
2019-05-312020-06-01