标准号标准名称标准状态发布时间实施时间
- YY/T 0641-2008热分析法测量NiTi合金相变温度的标准方法
- 现行
2008-04-252009-06-01 - YY/T 0618-2007细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验
- 废止
2007-07-022008-03-01 - SN/T 1819-2006进出口医用手套中胶乳蛋白质的测定 改进的Lowry法
- 废止
2006-08-282007-03-01 - YY/T 0595-2006医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2003应用指南
- 废止
2006-06-192007-05-01 - SN/T 1672.2-2005进出口医用设备检验规程 第2部分:全身螺旋CT扫描仪
- 现行
2005-09-302006-05-01 - SN/T 1672.4-2005进出口医用设备检验规程 第4部分:B型超声诊断设备
- 现行
2005-09-302006-05-01 - SN/T 1672.3-2005进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多谱勒血液分析仪
- 现行
2005-09-302006-05-01 - SN/T 1430.1-2004进口医疗器械检验规程 医用超声诊断和治疗设备
- 有更新版
2004-06-012004-12-01 - GB 9706.275-2022医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
- 即将实施
2022-12-292026-01-01 - GB/T 42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
- 即将实施
2022-10-122023-11-01 - GB/T 16886.4-2022医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
- 现行
2022-04-152023-05-01 - GB/T 16886.16-2003医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
- 废止
2003-03-052003-08-01 - GB/T 16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验
- 废止
2003-03-052003-08-01 - GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
- 废止
2001-09-242002-02-01 - GB/T 16886.13-2001医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
- 废止
2001-09-242002-02-01 - GB/T 16886.1-2001医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
- 废止
2001-09-242002-02-01 - GB/T 16886.9-2001医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架
- 废止
2001-09-242002-02-01 - GB/T 16886.3-1997医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 废止
1997-06-261997-12-01 - GB/T 16886.11-1997医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- 废止
1997-06-261997-12-01 - GB/T 16886.6-1997医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
- 废止
1997-06-261997-12-01