T/CAMDI 017-2018 医用非灭菌过滤器生产质量管理规范
标准详情:
T/CAMDI 017-2018
团体标准推荐性现行
- 中文名称:医用非灭菌过滤器生产质量管理规范
- CCS分类:/Q849
- ICS分类:11.020
- 发布日期:2016-12-22
- 行业分类:Q 卫生和社会工作
- 实施日期:2017-01-01
- 团体名称:中国医疗器械行业协会
- 标准分类:医药卫生技术卫生和社会工作其他卫生活动Q 卫生和社会工作
内容简介
第二章机构与人员第三章厂房与设施第四章设备第五章文件管理第六章设计开发第七章采购第八章生产管理第九章质量控制第十章销售和售后服务第十一章不合格品控制第十二章监测、分析和改进
起草单位
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、杭州安诺过滤器材有限公司、上海振浦医疗设备有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司
起草人
苏卫东、林卫健、朱益德、李未扬、高亦岑、田兴龙、田晓雷、吴其玉
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。
- 标准质量:
下载说明
- ① 欢迎分享本站未收录或质量优于本站的标准,期待。
② 仅供网友学习交流,若侵犯了您的权益,请联系我们予以删除。