YY/T 0681.9-2011 无菌医疗器械包装试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验

标准详情：

YY/T 0681.9-2011

行业标准-YY 医药推荐性

中文名称：无菌医疗器械包装试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
CCS分类：C31
ICS分类：11.080.40
发布日期：2011-12-31
实施日期：2013-06-01
代替标准：
行业分类：
技术归口：全国医用输液器具标准化技术委员会
发布部门：国家食品药品监督管理局
标准分类：医药卫生技术 YY 医药

内容简介

行业标准《无菌医疗器械包装试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

起草单位

山东省医疗器械质量监督检验中心、山东新华股份有限公司

起草人

钱承玉、张静等

相近标准

YY/T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法第3部分：无约束包装抗内压破坏
SN/T 5154-2019 柔性包装密封件破裂试验约束板中使用内部气体增压测试法
YY/T 0681.6-2011 无菌医疗器械包装试验方法第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价
YY/T 0681.7-2011 无菌医疗器械包装试验方法第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性
YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）
YY/T 0681.11-2014 无菌医疗器械包装试验方法第11部分：目力检测医用包装密封完整性
YY/T 0681.4-2021 无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
YY/T 0681.4-2010 无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法第2部分：软性屏障材料的密封强度

* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，版权归原作者所有，如侵犯您的权益，请联系我们处理。

本地下载

纠错