YY/T 1636-2018 组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法
标准详情:
YY/T 1636-2018
行业标准-YY 医药推荐性现行
- 中文名称:组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法
- CCS分类:C45
- ICS分类:11.040.40
- 发布日期:2018-12-20
- 实施日期:2020-01-01
- 代替标准:
- 行业分类:卫生和社会工作
- 技术归口:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会
- 发布部门:国家药监局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备外科植入物、假体和矫形卫生和社会工作YY 医药
内容简介
行业标准《组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口上报,主管部门为国家药监局。
本标准给出了用于再生膝关节软骨评估的磁共振软骨延迟增强成像(delayed gadolinium enhanced MRI of cartilage,dGEMRIC)技术方法和横向弛豫时间成像(T2 mapping)技术方法,能间接地反映软骨内糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)含量和软骨内水的含量及胶原纤维的排列。本标准适用于再生膝关节软骨的体内无创性评估。
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