YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求

标准详情:

YY 0732-2009

行业标准-YY 医药强制性
  • 中文名称:医用氧气浓缩器 安全要求
  • CCS分类:C40
    ICS分类:11.040.70
  • 发布日期:2009-06-16
    实施日期:2010-12-01
  • 代替标准:
    行业分类:
  • 技术归口:全国麻醉和呼吸设备标准化分技术委员会
    发布部门:国家食品药品监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术医疗设备眼科设备YY 医药

内容简介

行业标准《医用氧气浓缩器 安全要求》由全国麻醉和呼吸设备标准化分技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
本标准是基于GB 9706.1-2007的系列标准中的一个。在GB 9706.1-2007(通用标准)中,此类标准被称为"专用标准"( Particular Standard)。根据GB 9706.1-2007的1.3规定,本标准中的要求优先于GB 9706.1-2007中的要求。除下述部分替换1.1,GB 9706.1-2007第1章适用。本标准规定了用于连续流氧气浓缩器(参见本标准1.3.8)的安全要求。本标准不适用于通过带管道的医用气体装置向若干个患者供气的氧气浓缩器,也不适用于在易燃麻醉气体和/或清洗剂条件下使用的氧气浓缩器。本标准的范围不局限于薄膜氧气浓缩器和变压吸附氧气浓缩器(参见"引言",因为可能出现其他浓缩氧气的方法,且本标准不应限制未来的发展。

起草单位

山东尚健医疗科技有限公司

起草人

马延岩、张晓亮

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