YY/T 0698.1-2011 最终灭菌医疗器械包装材料第1部分：吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法

标准详情：

YY/T 0698.1-2011

行业标准-YY 医药推荐性

中文名称：最终灭菌医疗器械包装材料第1部分：吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法
CCS分类：C31
ICS分类：11.080.40
发布日期：2011-12-31
实施日期：2013-06-01
代替标准：
行业分类：
技术归口：全国医用输液器具标准化技术委员会
发布部门：国家食品药品监督管理局
标准分类：医药卫生技术 YY 医药

内容简介

行业标准《最终灭菌医疗器械包装材料第1部分：吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
YY／T 0698的本部分规定了最终灭菌医疗器械包装用吸塑包装共挤塑料膜(以下简称“吸塑膜”)的要求和试验方法。本标准适用于在医疗器械厂对医疗器械进行吸塑包装的共挤塑料膜。本部分未对ISO 11607—1的通用要求增加要求，这样，4．2至4．5中的专用要求可用以证实符合IS011607—1的一项或多项要求，但不是其全部要求。由吸塑膜和其他包装材料组成医疗器械无菌屏障系统，能使使用者在打开包装前看到内装物，以便于无菌操作。

起草单位

福州绿帆包装材料有限公司、希悦尔包装（中国）有限公司

起草人

徐礼文、张海军

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