YY/T 1535-2017 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验

内容简介

行业标准《人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验》由中国食品药品检定研究院归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
本标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械应用于人精子存活试验的生物学评价的试验方法。本标准适用于评价在人类体外辅助生殖技术用医疗器械中与精子直接接触的培养液类及器具／耗材类产品可能产生的毒性风险，也适用于评价与卵母细胞或胚胎直接接触的培养液类及器具／耗材类产品可能产生的毒性风险。本标准不适用于精子制动剂（造成精子运动能力明显下降）、透明质酸酶（影响精子膜，进而影响精子运动）、配子／胚胎冷冻复苏液（明显不利于精子运动）的检测。

起草单位

起草人

相近标准

YY/T 1434-2016 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 体外鼠胚试验
YY/T 1718-2020 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管
YY/T 1698-2020 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针
YY/T 0995-2015 人类辅助生殖技术用医疗器械 术语和定义
YY/T 1769-2022 人类辅助生殖技术用医疗器械 人工授精导管
YY/T 1852-2022 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中铵离子的测定
YY/T 1688-2021 人类辅助生殖技术用医疗器械 囊胚细胞染色和计数方法
YY/T 1695-2020 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法
YY/T 0639-2008 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息